SURAVITASAN

PEA (Palmitoiletanolamida) 600MG 60 Cap. SURAVITASAN

Cada cápsula de PEA de SuraVitasan contiene 600 mg de palmitoiletanolamida (PEA) extraída de aceite de cártamo. Luego es micronizada para mejorar su absorción y biodisponibilidad. La palmitoiletanolamida (PEA) es una amida de ácido graso que está presente en todo el cuerpo y se produce de forma endógena en respuesta a la lesión celular como respuesta protectora. Se identificó por primera vez en la yema de huevo, la soja y el aceite de cacahuete en la década de 1950, y más tarde se descubrió que también estaba presente en los mamíferos. No posee efectos adversos y no se han descrito interacciones con ningún medicamento.

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Referencia 00021722

EAN13 - 0628747120326

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Información del producto

La palmitoiletanolamida (PEA) es un compuesto de origen natural muy investigado y de probada eficacia para el alivio de numerosos tipos de dolores crónicos, así como para reducir la inflamación. Fue descubierta por primera vez por investigadores checos en la década de 1950 y estudiada extensamente por la Dra. Rita Levi Montalcini, ganadora del Premio Nobel por su trabajo en neurobiología y su descubrimiento del factor de crecimiento nervioso (NGF).

La PEA inhibe la liberación de citoquinas inflamatorias como las interleucinas IL-1ß y IL-6, así como el factor alfa de necrosis tumoral (TNF-a), que ayuda a reducir el estrés y el dolor. Su acción también se dirige a los receptores del sistema cannabinoide innato del cuerpo, lo que produce efectos analgésicos. Siendo la PEA una alternativa al cannabidiol (CBD) ya que actúa sobre el mismo sistema de receptores, activando de forma indirecta los receptores cannabinoides. Sus principales beneficios abarcan un amplio espectro de tipos de dolor crónico, por lo que es una opción versátil para diferentes tipos de dolor, desde dolores en las articulaciones hasta dolores gástricos.

La PEA de SuraVitasan se obtiene de forma natural a partir de aceite de cártamo no modificado genéticamente. Una vez extraído, este compuesto altamente terapéutico se microniza; este proceso de molienda física crea partículas microscópicas, que mejoran la accesibilidad a los tejidos que lo necesitan. Cada cápsula de origen vegetal contiene 600 mg de palmitoiletanolamida de potencia validada para alcanzar fácilmente las recomendaciones para las dosis terapéuticas.

INGREDIENTES:

PALMITOILETANOLAMIDA (PEA): la palmitoiletanolamida (PEA, N-hexadecanoiletanolamida) es un mediador de lípidos de tipo endocannabinoide que pertenece a la familia de las N-aciletanolaminas (NAE) ⁽¹⁾. La PEA se identificó por primera vez en la yema de huevo, la soja y el aceite de cacahuete en la década de 1950 y más tarde se descubrió que estaba presente en los mamíferos, ya que se produce bajo demanda a partir de la bicapa lipídica ^(1,2). Los primeros estudios que utilizaron PEA de yema de huevo demostraron eficacia en pacientes con artritis reumatoide y desde entonces se ha demostrado que tienen propiedades antiinflamatorias y analgésicas ⁽¹⁾. Aunque la PEA se encuentra en fuentes alimenticias como judías negras, las manzanas, las lentejas, el café tostado y las patatas, los rangos óptimos de dosis terapéuticas se encuentran entre 300 y 1200 mg/d, lo que requiere una suplementación ⁽¹⁾. La suplementación con PEA es bien tolerada y se ha documentado que brinda beneficios en aplicaciones tales como inmunidad, alergias, dolor articular, sueño, recuperación muscular y salud cerebral, por nombrar algunas ⁽²⁾.

La PEA es una amida de ácido graso que se encuentra en todo el cuerpo y se produce de forma endógena como respuesta protectora a una lesión celular ⁽³⁾. En situaciones crónicas el cuerpo no produce suficiente PEA y entonces es necesario su suplementación. Curiosamente, la PEA se comercializó por primera vez en la década de 1960 como un tratamiento profiláctico para la gripe y el resfriado común, ya que se descubrió que aumentaba la resistencia innata del cuerpo tanto a las bacterias como a los virus ⁽²⁾.

La PEA proporciona una reducción de la inflamación y un alivio del dolor. Esto se debe a la capacidad de la PEA para unirse a los receptores activados por proliferadores de peroxisomas alfa (receptores PPAR-a), que son capaces de transportarse al núcleo de la célula y reducir la transcripción de genes proinflamatorios y la transcripción. factores como NF-?B ^(1,2). Esto conduce a la inhibición de la liberación de citoquinas inflamatorias como las interleucinas IL-1ß e IL-6, así como del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a), que ayuda a reducir el estrés y el dolor ⁽²⁾. Además, la PEA también se dirige al receptor 55 acoplado a proteína G (GPR55) y al receptor 119 acoplado a proteína G (GPR119)⁽⁴⁾. Estos receptores son activados por el componente psicoactivo principal de Cannabis sativa y pueden ser responsables de sus efectos analgésicos, neuroprotectores y antiinflamatorios ⁽⁴⁾.

Además, existe evidencia de que las N-aciletanolaminas como la PEA pueden atravesar la barrera hematoencefálica y ejercer efectos neuroprotectores ⁽²⁾. La PEA no solo puede inhibir la formación de citoquinas proinflamatorias en el cerebro para reducir la neuroinflamación, sino que también se ha descubierto que aumenta la neurogénesis y la neuroplasticidad del hipocampo ⁽²⁾. En cuanto a los trastornos del estado de ánimo, también se descubrió que la PEA previene la disminución del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), que está implicado en trastornos como la depresión, el trastorno bipolar, las adicciones, la esquizofrenia y los trastornos alimentarios ⁽²⁾.

La PEA, a través de la inhibición de la expresión de la hidrolasa amida de ácidos grasos (FAAH), enzima responsable de la degradación del ligando del receptor endocannabinoide anandamida (AEA) y araquidonilglicerol (2-AG), puede activar indirectamente los receptores CB2 y CB1. Asimismo, la PEA puede activar indirectamente los canales del receptor depotencial transitorio vaniloide tipo 1 (TRPV1), que también son objetivos de los endocannabinoides ⁽⁵⁾.

Las investigaciones in vitro e in vivo han revelado que la palmitoiletanolamida tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos, antimicrobianos, anticonvulsivos, antipiréticos, inmunomoduladores y neuroprotectores ⁽¹⁾. Los estudios han combinado PEA con una variedad de componentes químicos como la luteolina y el cannabidiol; y administrados por vía oral, tópica, sublingual y en gotas para los ojos ⁽⁴⁾. Los ensayos clínicos sugieren que la PEA puede ser útil en pacientes con ciática, neuropatía inducida por quimioterapia, dolor generalizado, migrañas, glaucoma, síndrome de boca ardiente, trastorno depresivo mayor (MDD), autismo, miastenia grave, síndrome del túnel carpiano, dolor en la articulación temporomandibular (TMJ) y artrosis de rodilla. La PEA está disponible como producto micronizado para proporcionar una mejor disolución y una mayor absorción en el cuerpo ⁽¹⁾. Se ha utilizado de forma segura en dosis de hasta 1.400 mg/d durante un máximo de 3 meses y actualmente no se conocen interacciones con medicamentos o complementos alimenticios ⁽¹⁾. Actualmente se están realizando estudios preliminares que indican que la PEA podría desempeñar en un futuro cercano un papel en el tratamiento de afecciones como la enfermedad de Alzheimer, la endometriosis, el síndrome de colon irritable y la esclerosis múltiple ⁽²⁾.

Ensayos clínicos en humanos de la palmitoiletanolamida (PEA)

Diseño del estudio	Resultados	Dosis recomendada	Ref.
Ciática
636 pacientes con dolor sacrolumbar (ciática) fueron tratados con PEA micronizada a 300 mg/día o 600 mg/día. También se incluyó un grupo placebo.	Los grupos que recibieron tanto a 300 mg/d como a 600 mg/d de PEA, experimentaron un efecto positivo tanto en el dolor como en las medidas funcionales. Esto se evaluó mediante el Cuestionario Roland Morris y la Escala Visual Analógica del dolor. Las mayores mejoras se observaron con una dosis de 600 mg/d, estas mejoras no se observaron en el grupo de placebo.	600 mg/día	6
Alivio del dolor generalizado
A 610 sujetos que controlaban el dolor con las terapias estándar se les administraron 600 mg de PEA 2 veces al día durante 3 semanas, seguidos de una única dosis diaria durante 4 semanas. La PEA se administró como monoterapia o junto a tratamientos analgésicos estándar.	El tratamiento con PEA disminuyó significativamente la puntuación media de la intensidad del dolor y este efecto fue independiente de la condición patológica asociada al dolor. Esta disminución en la intensidad del dolor también fue evidente en pacientes que usaban PEA como monoterapia.	600 mg 2 veces al día Mantenimiento 600 mg/día	7
Neuropatía inducida por quimioterapia
20 pacientes con neuropatía dolorosa inducida por quimioterapia recibieron 300 mg de PEA dos veces al día durante dos meses o un placebo.	El dolor y todas las medidas neurofisiológicas que evalúan las fibras nerviosas mielinizadas mejoraron significativamente. Los umbrales de percepción del calor se mantuvieron sin cambios.	300 mg 2 veces al día	8
Migrañas
70 pacientes pediátricos (entre 5 y 17 años) con diagnóstico de migraña sin aura recibieron 600 mg/d de PEA micronizada como tratamiento profiláctico de migraña durante tres meses.	Después de 3 meses de tratamiento, la frecuencia de los dolores de cabeza se redujo más del 50 % en más del 60 % de los pacientes. El número de ataques mensuales disminuyó significativamente, la intensidad media de los ataques disminuyó y el porcentaje de pacientes con ataques graves también disminuyó después del tratamiento. El uso de medicamentos para aliviar el dolor también se redujo después del tratamiento.	600 mg/día	9
Glaucoma
40 pacientes con glaucoma estable en tratamiento con monoterapia tópica mantuvieron su tratamiento tópico o agregaron 600 mg/d de PEA.	Después del tratamiento con PEA, hubo una amplitud de onda P50 significativamente más alta, una presión intraocular (PIO) significativamente más baja y una puntuación de calidad de vida más alta.	600 mg/día	10
32 pacientes con glaucoma de tensión normal recibieron 300 mg de PEA micronizado 2 veces al día o placebo durante 6 meses.	Después de 6 meses de tratamiento, los pacientes que recibieron PEA mostraron una reducción significativa en la PIO y experimentaron índices de campo visual mejorados.	300 mg 2 veces al día	11
Síndrome de boca ardiente
35 pacientes con síndrome de boca ardiente recibieron un placebo o PEA micronizado (600 mg 2 veces al día) durante 60 días.	Hubo una reducción estadísticamente significativa en la sensación de ardor en la boca en el grupo de pacientes que recibieron PEA al final de los 60 días. No hubo efectos secundarios aparentes del tratamiento.	600 mg 2 veces al día	12
Trastorno depresivo mayor
54 participantes del estudio con trastorno depresivo mayor recibieron 600 mg dos veces al día de PEA o un placebo además de citalopram durante seis semanas.	Tras 2 semanas de tratamiento, los que recibieron PEA tuvieron una reducción significativamente mayor en las puntuaciones HAM-D en comparación con el placebo. El grupo de tratamiento también experimentó una tasa de respuesta más alta que el grupo placebo y una mejoría significativamente mayor en los síntomas depresivos.	600 mg 2 veces al día	13
Autismo
70 niños (4-12 años) con autismo y síntomas de irritabilidad (moderados a severos) fueron reclutados para este estudio. Los niños recibieron una combinación de PEA y risperidona o una combinación de risperidona y placebo durante 10 semanas.	Después de 10 semanas de tratamiento, la combinación de PEA y risperidona fue superior a la risperidona con placebo en la mejora de los síntomas de irritabilidad e hiperactividad/incumplimiento de la lista de verificación de comportamiento aberrante (ABC). El habla inapropiada también mejoró en el grupo de tratamiento durante el transcurso del ensayo.	600 mg 2 veces al día	14
Miastenia gravis
22 participantes del estudio con miastenia grave (MG) recibieron 600 mg 2 veces al día de PEA durante un período de prueba de 1 semana.	La suplementación con PEA tuvo un efecto significativo en la puntuación cuantitativa de miastenia gravis (QMG) y en la prueba de estimulación nerviosa repetitiva (RNS) del nervio masetero. Esto indica que la PEA reduce el nivel de discapacidad y la respuesta muscular decreciente en pacientes con MG.	600 mg 2 veces al día	15
Síndrome del túnel carpiano
Los pacientes con síndrome del túnel carpiano moderado recibieron 600 mg/d o 1200 mg/d de PEA o un placebo durante 30 días.	El tratamiento con PEA mejoró la reducción del tiempo de latencia del nervio mediano inducida por el síndrome del túnel carpiano, y esta fue una relación dosis dependiente. Los síntomas de malestar, así como el signo de Tinel también se redujeron con el tratamiento.	600 mg 2 veces al día	16
42 pacientes a la espera de una cirugía para el síndrome del túnel carpiano y también con trastornos del sueño y síntomas dolorosos se distribuyeron aleatoriamente en dos grupos. Un grupo recibió 600 mg de PEA 2 veces al día antes y después de la cirugía, mientras que el otro grupo solo recibió cirugía.	Después del período previo a la cirugía, se demostró que la suplementación con PEA mejora significativamente la calidad general del sueño y aumenta el tiempo de sueño continuo. Además, la PEA ayudó a reducir la latencia y las alteraciones del sueño, y ayudó a mitigar significativamente los síntomas dolorosos.	600 mg 2 veces al día	17
Dolor en la articulación temporomandibular (ATM)
24 pacientes con artralgia u osteoartritis de la ATM recibieron aleatoriamente 300 mg de PEA por la mañana y 600 mg de PEA por la noche durante 1 semana, seguidos de 300 mg dos veces al día durante 7 días más. El segundo grupo recibió 600 mg de ibuprofeno 3 veces al día durante 2 semanas.	Los pacientes que recibieron PEA experimentaron una reducción significativamente mayor del dolor en comparación con el grupo que recibió ibuprofeno. Además, la apertura máxima de la boca mejoró más en el grupo que recibió PEA frente al grupo que recibió ibuprofeno.	300 mg mañana y 600 mg noche	18
Osteoartritis
111 adultos con osteoartritis de rodilla de leve a moderada fueron aleatorizados para recibir 300 mg de PEA, 600 mg de PEA o un placebo cada día en dosis divididas en dos veces al día durante 8 semanas.	Hubo reducciones significativas en la puntuación total del índice de osteoartritis de las universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC), la puntuación de dolor de WOMAC, la puntuación de rigidez de WOMAC y la puntuación de función de WOMAC en los grupos de PEA en comparación con el grupo de placebo. Los grupos de PEA también experimentaron una reducción significativa del dolor, así como una reducción significativa de la ansiedad.	300 mg 2 veces al día	19
Enfermedad de Parkinson
Se incluyeron en el estudio 30 pacientes con Enfermedad de Parkinson que recibían levodopa.	El tratamiento coadyuvante con PEA mostró una reducción significativa en la mayoría de los síntomas motores y no motores. El número de pacientes con síntomas basales se redujo después de un año de tratamiento con PEA.	600 mg/día	20
Resfriado y Gripe
Metaanálisis de 6 ensayos clínicos con un total de 3.627 pacientes sobre su seguridad y eficacia frente a la gripe y el resfriado.	No se informaron efectos secundarios relevantes y, especialmente, los ensayos realizados durante la temporada de gripe demostraron un tratamiento eficaz, así como un efecto profiláctico.	De 600 mg a 1.800 mg/día	21